A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro de três novos medicamentos voltados ao tratamento do diabetes tipo 1, do câncer de mama e do angioedema hereditário. As aprovações foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) na última segunda-feira (9).

Entre os produtos liberados está o Tzield® (teplizumabe), indicado para retardar a progressão do diabetes tipo 1 para o estágio clínico da doença. O medicamento pode ser utilizado por pacientes adultos e crianças a partir de 8 anos que já estejam no estágio 2 da condição. O diabetes tipo 1 é uma doença autoimune crônica, geralmente diagnosticada na infância, e pode provocar complicações ao longo do tempo, como problemas cardíacos, renais e oculares.

Outro registro concedido foi do Datroway®, destinado ao tratamento de adultos com câncer de mama irressecável ou metastático com receptor hormonal positivo e HER2 negativo. A indicação é para pacientes que já passaram por terapia endócrina e por pelo menos uma linha de quimioterapia.

A agência também aprovou o Andembry® (garadacimabe), utilizado na prevenção do angioedema hereditário, uma doença genética rara que provoca episódios recorrentes de inchaço doloroso em diferentes partes do corpo, podendo atingir a pele, mucosas e órgãos internos.

Com os registros, os medicamentos passam a ter autorização para comercialização no Brasil, seguindo as regras sanitárias estabelecidas pela Anvisa.