Anvisa suspende lotes de medicamento para insuficiência cardíaca e proíbe venda de produtos irregulares
Medida atinge remédio injetável, suplementos, fitoterápicos e oxigênio medicinal após identificação de irregularidades sanitárias
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização de lotes de um medicamento utilizado no tratamento de insuficiência cardíaca, além de proibir a fabricação e a venda de suplementos, fitoterápicos e oxigênio medicinal produzidos em desacordo com as normas sanitárias.
A medida foi publicada por meio da Resolução nº 2.600/2026 e ocorreu após a identificação de desvios de qualidade e outras irregularidades.
Entre os produtos suspensos está o medicamento 12,5 mg/ml solução injetável, fabricado pela Hypofarma, Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. Segundo a Anvisa, os lotes 25071640, 25071641, 24071684 e 24092132 apresentaram alterações na coloração, presença de precipitados, partículas suspensas e cristalização.
A agência também proibiu a comercialização dos produtos Lipodrene, Tribulus Terrestris, Stimerex ES, Ostarine e Cardarine, fabricados pela Primenutri Comércio Virtual Ltda., além do oxigênio medicinal produzido pela BG Cryo Indústria de Gases Ltda., por falta de licenciamento sanitário adequado.
Outra determinação da Anvisa inclui o recolhimento de diversos fitoterápicos e suplementos comercializados pelas empresas Supra Ervas Bebidas e Alimentos Ltda. e Segredos da Terra Cristais Ltda. De acordo com a agência, os produtos não possuem registro ou notificação obrigatória, ou são fabricados por empresas sem autorização de funcionamento.
A orientação é que consumidores interrompam o uso dos produtos atingidos pela medida e procurem orientação médica ou farmacêutica em caso de dúvidas.
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